Em celebração ao 78º aniversário de Maringá, a cidade ganha um importante reforço na área da saúde infantil. A Prefeitura, o Governo do Paraná, o Governo Federal e a Liga Álvaro Bahia Contra a Mortalidade Infantil inauguraram, nesta quinta-feira (15), o Ambulatório de Genética Médica e Doenças Raras no Hospital da Criança.
Este novo serviço oferecerá suporte diagnóstico essencial para pacientes com doenças raras, abrangendo consultas médicas especializadas, a realização de exames genéticos específicos e terapias avançadas. A entrega desta ala aconteceu com mais de três anos de antecedência em relação ao prazo previsto na concessão, graças ao apoio do município.
O ambulatório representa o primeiro passo para que o Hospital da Criança de Maringá se torne um serviço de referência no tratamento de doenças raras. O atendimento à população terá início na próxima terça-feira, dia 20.
O prefeito Silvio Barros enfatizou a importância da inauguração: “Neste espaço, vamos salvar crianças. Não estamos antecipando em três anos a entrega de um laboratório, mas antecipando a possibilidade do diagnóstico e tratamento adequado das nossas crianças. O laboratório é material, mas essa entrega representa a garantia da oportunidade de cura três anos antes para essas crianças”.
O secretário de saúde, Antônio Carlos Nardi, relembrou outras iniciativas que demonstram o comprometimento da gestão com a saúde infantil, como a antecipação dos primeiros 10 leitos de UTI do Hospital da Criança e os mutirões de cirurgias pediátricas. “São entregas, assim como essa de hoje, que representam a prioridade colocada pelo município para avançarmos na área da saúde”, afirmou.
Carlos Emanuel Melo, superintendente da Liga Álvaro Bahia Contra a Mortalidade Infantil, reiterou a parceria com o município e o desejo de que este seja apenas o começo de um trabalho ainda maior em prol das crianças que necessitam de cuidados especiais.
A presidente da Câmara de Vereadores, Majô, destacou a relevância do ambulatório para os pacientes e suas famílias, que não precisarão mais se deslocar para outras cidades em busca de tratamento. “Ter um ambulatório de genética aqui em Maringá, perto do maringaense, vai ajudar no tratamento e na acolhida dessas famílias. Com toda uma equipe competente, a ala vai levar mais conforto para todas as famílias de Maringá e região”, disse.
A deputada estadual Maria Victoria (PP), defensora da causa das doenças raras, parabenizou o Hospital da Criança pelo trabalho e agradeceu ao médico geneticista Arthur Périco, que coordenará o novo serviço. Ela ressaltou a missão dos profissionais em oferecer “tratamento de qualidade e cura, garantindo qualidade de vida para diversas famílias”. O deputado federal Ricardo Barros também celebrou a união de esforços em prol da saúde infantil, afirmando que o ambulatório “vai oferecer tratamento e juntos podemos aliviar o sofrimento de diversas crianças”.
Atendimento Especializado
O Ambulatório de Genética Médica e Doenças Raras oferecerá consultas com um médico geneticista especializado no atendimento de doenças raras, sendo que mais de 70% dessas condições têm origem genética. Inicialmente, serão atendidos cerca de 25 pacientes por mês, encaminhados pela central de regulação de vagas. A capacidade de atendimento será ampliada gradualmente, conforme a demanda e a estrutura disponível.
Além da avaliação médica completa, o hospital disponibilizará exames genéticos complementares para aprofundar a investigação diagnóstica e definir o diagnóstico nos casos clinicamente complexos.
O médico geneticista Arthur Périco, coordenador do novo serviço, explicou que o ambulatório tem como foco principal reduzir o tempo de espera pelo diagnóstico, proporcionando maior clareza para as crianças com suspeita de doenças raras.
O ambulatório contará com o suporte de uma estrutura de hospital-dia habilitada para administrar medicações de alto custo fornecidas pelo Sistema Único de Saúde (SUS) para o tratamento das doenças genéticas raras diagnosticadas.
“Esse é apenas o primeiro passo em direção a um objetivo mais amplo: a habilitação do Hospital da Criança de Maringá como Serviço de Referência em Doenças Raras. Esse processo será conduzido ao longo deste ano, com vistas à certificação junto ao Ministério da Saúde, o que permitirá a captação de recursos adicionais e a consolidação de uma linha de cuidado ainda mais robusta e resolutiva para pessoas que vivem com doenças genéticas raras”, concluiu o coordenador do ambulatório.
Presenças
A inauguração contou com a participação de diversas autoridades, incluindo o prefeito Silvio Barros, a vice-prefeita Sandra Jacovós, a deputada estadual Maria Victoria, o deputado federal Ricardo Barros, o superintendente da Liga Álvaro Bahia, Carlos Emanuel Melo, a diretora do Hospital da Criança de Maringá, Déa Márcia, a presidente da Câmara Municipal, vereadora Majô, representantes religiosos, o secretário de Saúde de Maringá, Antonio Carlos Nardi, e representantes de sindicatos e do Conselho Municipal de Saúde.
